“Cuidar d’una persona estimada que pateix Alzheimer és molt dur”, comentava una mataronina que té cura de la seva mare que pateix aquesta malaltia des de fa un parell d’anys. Dilluns 25 de juny es va celebrar una jornada divulgativa a la Biblioteca Pompeu Fabra sobre la importància de la cura de les persones que cuiden familiars o pacients amb Alzheimer. L’acte organitzat per Accent Social va comptar amb la intervenció de Glòria Mas, psicòloga de la Fundació Pasqual Maragall.
“És vital cuidar-se a un mateix quan t’encarregues de cuidar un malalt d’Alzheimer. El benestar d’aquesta persona que pateix la malaltia depèn molt del benestar del cuidador”, explicava Mas. En moltes ocasions, les persones que s’encarreguen de cuidar els malalts són els mateixos familiars. L’evolució constant de l’Alzheimer, dia rere dia, i els canvis sobtats d’estat d’ànim que solen patir els que tenen la malaltia, solen suposar un desgast emocional molt important per la persona que se’n fa càrrec del pacient. “La malaltia sol tenir una duració de 7 a 15 anys des que es detecta per primera vegada. Durant aquest temps les famílies han d’anar assumint cada vegada més responsabilitats. És una tasca molt dura veure com aquesta persona que estimes va perdent la memòria i altres facultats. Al final, pel cuidador l’Alzheimer es pot convertir en un dol en vida”, explicava la psicòloga.
“L’alzheimer pot ser un dol en vida. Els familiars ho pateixen molt. 1 de cada 10 persones majors de 65 anys té Alzheimer. De moment es desconeix la causa i una possible cura de la malaltia”
Per això és important buscar suport en l’entorn més proper i en grups de teràpia familiar com els que té la Fundació Pasqual Maragall. En aquests grups es crea un espai de confiança on es pot parlar obertament del desgast emocional que suposa cuidar un familiar en aquesta situació, com afrontar la malaltia i fins i tot tractar aspectes legals.
L’A.F.A.M, referència a Mataró i el Maresme
Des de l’Associació de Familiars d’Alzheimer del Maresme (A.F.A.M), es recordava que les famílies poden recórrer a ells. “Els acompanyem durant aquest procés. És important ajudar a les famílies a suportar l’impacte psicològic que suposa la malaltia”, informava Joan Carles Molina, treballador social de l’associació. “Moltes famílies arriben sense saber res de tot el que suposa l’Alzheimer i els informem sobre les qüestions mèdiques, psicològiques, econòmiques o d’assistència social que estiguin relacionades. Tenir el màxim d’informació i de suport farà que puguem controlar millor la situació a nivell, tant a nivell del pacient com del cuidador”.