Capgròs
Oncólogos médicos y pacientes lamentan que los nuevos tratamientos para el cáncer tarden en España un promedio de 725 días, una vez aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos, y piden a las administraciones reducir estos plazos. “Reclamamos circuitos para que los pacientes que no pueden esperar tengan acceso de forma garantista para no perder la oportunidad de recibir un fármaco que tiene impacto en la supervivencia”, afirma el doctor Antonio Llombart, director científico de la compañía especializada en investigación oncológica MEDSIR. Esto fue en un acto sobre los retos actuales en oncología, en el cual la presidenta de la Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico, Pilar Fernández, pidió más investigación y apoyo social: “Estamos cansados de llorar solos”.
Tanto el doctor Llombart como Fernández, así como María José Martínez, de la farmacéutica Novartis, coincidieron en destacar un alto nivel de investigación clínica oncológica en Cataluña y en España, donde los grandes hospitales tienen estructuras potentes para asumir ensayos internacionales y los pacientes están muy interesados en participar. Esto ocurrió en un acto organizado por MEDSIR, que coincide con la semana en que arrancará el congreso anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Barcelona a partir del viernes.
“En la investigación, los pacientes pueden tener acceso a fármacos muy innovadores. El problema es que, cuando el fármaco se aprueba, comienza una negociación entre el gobierno central y la compañía farmacéutica para el reembolso del medicamento, que tiene un coste muy elevado, y mientras no se llega a un acuerdo, técnicamente no lo podemos utilizar”, explicó Llombart.
“Estos períodos se están alargando mucho, con el sufrimiento de nuestros pacientes y el nuestro, porque vemos que no podemos aplicar fármacos que hemos ayudado a desarrollar”, continuó este oncólogo médico, que entiende que se debe trabajar por la sostenibilidad del sistema, pero pide una herramienta que garantice que no haya pacientes que pierdan oportunidades.
“He recorrido media España pidiendo que se acorten los plazos”, añadió Pilar Fernández, quien destacó que España es uno de los principales reclutadores de pacientes para ensayos clínicos a nivel mundial, pero lamentó los retrasos a la hora de incorporar los fármacos al sistema sanitario.
Según el último informe WAIT (Waiting to Access Innovative Therapies), que radiografía el acceso a medicamentos en los países de la Unión Europea, el tiempo medio de espera para nuevos medicamentos en España es de más de 600 días, y en el caso de los oncológicos, se eleva a 725 días (dos años), mientras que la directiva europea establece que debería ser de 180 días.
Mientras un nuevo medicamento no llega al sistema sanitario, los pacientes pueden acceder a él solicitándolo de manera individual a través del proceso para situaciones especiales, que depende de varios pasos -debe ser aprobado por el hospital, la comunidad autónoma y el ministerio- y no siempre se acepta. Además, es una situación que genera inequidad y desigualdad.
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