L'Agència Europea del Medicament dona llum verda a la vacuna de Moderna

L'Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verda a la vacuna de Moderna. Després de l'avaluació del comitè de científics, el regulador europeu ha recomanat aquest dimecres l'autorització comercial de manera condicional a la vacuna nord-americana, que es converteix en la segona contra la covid-19 aprovada a la Unió Europea pel regulador, després que la de Pfizer-BioNTech obtingués l'aval el 21 de desembre.

S'espera que la Comissió Europea autoritzi condicionalment la vacuna de Moderna en les pròximes hores o dies. Brussel·les ha comprat anticipadament 160 milions de dosis a Moderna, que se sumen als 300 milions de dosis ja adquirides a Pfizer-BioNTech.

Els països europeus confien que una segona vacuna al mercat permeti accelerar la vacunació contra la covid-19. En els últims dies han sorgit crítiques arreu d'Europa per la velocitat de la vacunació en alguns països i pels problemes de subministrament. Per exemple, algunes parts d'Alemanya van haver d'ajornar la vacunació la setmana passada per falta de dosis.

La presidenta de la Comissió Europea, Ursula von der Leyen, ja ha celebrat a través del seu compte de Twitter l'aprovació de la vacuna de moderna per part de l'EMA, que ha qualificat de "bona notícia". "Ara estem treballant a tota velocitat per aprovar-la i posar-la a disposició a la UE", ha afegit.